夫妻地中海貧血不是男生能生做試管生女孩就能避免遺傳的，根據孟德爾的地中遺傳規律，地中海貧血遺傳給下一代是海貧不分性別的，不管是血女下代男孩兒還是女孩兒，都有被遺傳的生沒生女可能性，和性別沒有關系。有會遺傳不管是兒不兒男是女都有25%的遺傳機會，還有25%的基因機會是重型地貧，剩下50%跟父母一樣類型的男生能生地貧。

正常情況下，地中地中海貧血做試管嬰兒是海貧沒有什么影響的，也不會降低試管的血女下代成功率。不過由于該病屬于是生沒生女遺傳性的疾病，因此做試管想要避免遺傳給下一代，有會遺傳那么就只有選擇第三代試管嬰兒，兒不兒它可以進行胚胎移植前的篩查，能解決地中海貧血遺傳的問題。

• 結合成4aa囊胚的精子和卵子若是不攜帶地中海貧血基因的話，那么4aa囊胚就不會攜帶地中海貧血，但若是攜帶的話，就會有幾率遺傳給4aa囊胚，畢竟地中海貧血屬于一種常染色體隱性遺傳，會通過染色體遺傳給下一代，但像夫妻一方為健康人不攜帶異常、突變或缺失的α基因、β基因，那么下一代還是會有1/2的概率遺傳不到的；
• 對于會遺傳到地中海貧血的4aa囊胚來說，就算是在進行移植前有經過三代試管pgt技術的篩查，還是可能會攜帶地中海貧血，畢竟三代試管pgt篩查胚胎基因的準確率只有60%-70%，達不到100，而且在篩查的時候，還會存在篩漏的情況。

只要是夫妻雙方或是單方有地中海貧血，任何一種囊胚都有可能會遺傳到地中海貧血基因，所以父母有地中海貧血的，在懷孕期間也需要按照醫生的的規定進行羊水穿刺等排畸檢查，以進一步確定。

做三代試管嬰兒之前都是需要做一系列詳細的檢查的，如血常規、尿常規、白帶常規、b超、精液檢查等，不管男性還是女性都是需要進行檢查的，這樣既能夠判斷患者的身體實際情況，并且還能夠判斷患者是否符合做三代試管，所以在試管前檢查地貧基因是非常重要的，具體作用如下所示：

1.地中海貧血攜帶者做三代試管做基因檢查主要是可以明確疾病類型是α-地中海貧血還是β-地中海貧血；

2.降低下一代患地中海貧血的概率，避免遺傳給下一代，阻斷是重癥地中海貧血患兒；

3.完善地貧基因檢查，能夠讓醫生更好的了解患者的實際情況，從而判斷適合使用哪一種試管篩查技術。

如果父母中患有地中海貧血癥，那么嬰兒攜帶地中海貧血基因的幾率就會更高，如果家庭曾經生過地中海貧血的孩子，或者曾經有過地中海貧血患者，那么在做三代試管嬰兒的時候就更要進行地貧基因檢查了。